视网膜色素变性通常可能遗传给下一代，其遗传方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传以及线粒体遗传等类型。具体是否遗传与父母的基因携带情况有关，需结合家族史和基因检测结果综合判断。
1、常染色体显性遗传
若父母一方携带显性致病基因，子女有50%的概率患病。此类患者家族中往往存在多代发病的情况，症状可能从青少年时期开始逐渐显现，需定期进行眼底检查。
2、常染色体隐性遗传
父母双方均为隐性基因携带者时，子女患病概率为25%。此类患者可能没有明显家族史，但近亲结婚会显著增加发病风险，早期可通过基因筛查发现携带状态。
3、X染色体隐性遗传
男性患者通过X染色体将致病基因传递给女儿，女儿成为携带者但不发病；女性携带者有50%概率将基因传给子女，儿子若遗传则发病。此类遗传方式男性发病率明显高于女性。
该疾病属于遗传性眼病，建议有家族史的人群在婚前或孕前进行遗传咨询及基因检测。通过产前诊断或胚胎植入前遗传学筛查技术，可有效降低后代患病风险。患者及家属应保持与眼科医生、遗传学专家的定期沟通，制定科学的生育计划。