心脏病的遗传几率因具体类型而异，通常需要结合家族史、基因变异及环境因素综合评估。常见的遗传性心脏病包括先天性心脏病、肥厚型心肌病等，其遗传概率存在差异。
1、先天性心脏病
若父母中一方存在先天性心脏病，子女患病风险约为3%~5%。复杂先天性心脏病如法洛四联症，遗传风险可能上升至5%~10%。孕期感染、药物暴露等环境因素也可能增加发病风险。
2、冠心病
属于多基因遗传病，遗传风险约为10%~20%。若直系亲属中男性55岁前或女性65岁前患病，家族成员的发病风险显著增加。高脂血症、高血压等伴随症状的遗传倾向也会间接影响冠心病风险。
3、心肌病
肥厚型心肌病约50%为常染色体显性遗传，致病基因携带者可能在青少年期出现心肌肥厚。致心律失常性右室心肌病的遗传概率约为30%~50%，基因检测可辅助诊断。
4、其他类型
长QT综合征等遗传性心律失常疾病，显性遗传模式下子代患病率可达50%。马凡综合征等结缔组织病相关的心脏病变，遗传概率约75%。
存在心脏病家族史的人群，建议定期进行心电图、心脏超声等筛查。保持低盐低脂饮食、规律运动等健康生活方式可降低发病风险。备孕前可进行遗传咨询，孕期需加强胎儿心脏发育监测。具体预防措施需在心血管专科医生指导下制定。