血栓的形成原因可能与遗传因素相关，部分病例中遗传性易栓症是重要诱因。此类疾病多由基因突变或凝血因子异常导致血液高凝状态，但具体风险需结合环境因素综合分析。
1、遗传性易栓症
该病与基因突变密切相关，例如凝血因子VLeiden突变会降低活化蛋白C对凝血因子V的灭活能力，导致血液凝固倾向增强。此类患者发生深静脉血栓的概率较常人显著升高。
2、凝血酶原基因突变
G20210A基因突变可使凝血酶原水平升高约30%，促进凝血酶生成，进而增加动脉或静脉血栓风险。
3、家族性抗凝血物质缺乏
遗传性抗凝血酶Ⅲ、蛋白C或蛋白S缺乏症患者，体内抗凝系统功能受损。比如抗凝血酶Ⅲ缺乏者发生复发性血栓的概率可达正常人群的20倍。
存在血栓家族史的人群建议进行凝血功能筛查和基因检测。日常生活中需避免久坐、肥胖等危险因素，术后或长期卧床时遵医嘱使用抗凝药物预防。若出现肢体肿胀、胸痛等症状应及时就医排查血栓风险。