一只耳发育异常可能是由遗传因素、胚胎发育异常、药物影响、感染因素等原因引起的。这种情况通常与先天发育问题有关，建议尽早就诊明确具体病因。
1、遗传因素
部分患者的耳发育异常与家族遗传有关，染色体异常或基因突变可能导致耳部组织分化障碍。例如TreacherCollins综合征等遗传性疾病常伴随耳廓畸形，可能同时存在下颌骨发育不全、眼睑下垂等表现。确诊后可根据情况通过手术矫正耳部形态。
2、胚胎发育异常
妊娠早期是耳部发育的关键时期，若母体营养不良、接触有毒物质或患有代谢性疾病，可能导致胎儿耳部血供异常。这类患者可能合并听力障碍，需进行听力筛查，必要时佩戴助听器或植入人工耳蜗改善功能。
3、药物影响
孕期使用链霉素、异维A酸等致畸药物，可能干扰耳部神经嵴细胞的迁移和分化。此类发育异常常伴随心脏、颅面等其他器官畸形，需通过超声、CT等影像学检查评估整体情况，并在适当时机进行耳廓成形术。
4、感染因素
母体妊娠期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体，可能通过胎盘影响胎儿耳部发育。这类患儿出生后可能出现进行性听力下降，需遵医嘱使用阿昔洛韦等抗病毒药物控制感染，同时定期监测听觉功能。
如果发现耳部形态异常，建议及时到儿童耳鼻喉科或整形外科就诊。通过基因检测、颞骨CT等检查明确病因后，医生会根据畸形程度制定个体化治疗方案，较佳手术矫正时机多选择在6-7岁耳部发育基本完成后进行。