运动神经元病早期通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、运动协调性下降以及语言吞咽困难等典型症状。这些症状可能逐渐加重，需结合临床检查明确诊断。
1、肌肉无力
早期常表现为单侧或双侧肢体远端无力，例如手部持物不稳、下肢行走易疲劳。这是由于运动神经元损伤导致神经冲动传导受阻，肌肉无法正常收缩。患者可能出现拿水杯掉落、上下楼梯困难等症状。
2、肌肉萎缩
手部大小鱼际肌、骨间肌萎缩形成“爪形手”是典型表现，伴随肌张力降低。运动神经元持续退化会导致肌细胞失去神经支配，逐渐出现体积缩小，皮肤表面可见明显凹陷。
3、肌束震颤
安静状态下可见局部肌肉不自主跳动，常见于舌肌、肩胛带肌群。这种现象是残存运动神经元异常放电引起的肌纤维自发性收缩，触摸震颤部位可有蠕动感。
4、运动协调性下降
精细动作完成困难，如扣纽扣、写字字体变形。中枢神经系统与周围神经的信号整合异常，导致肢体运动精准度下降，常伴动作迟缓但无僵硬感。
5、语言吞咽困难
延髓运动神经元受损时，可能出现构音障碍、饮水呛咳。早期表现为说话鼻音重、语速变慢，严重时吞咽肌肉无力会导致进食时间延长、流涎等症状。
若出现上述症状，建议尽早就诊神经内科，通过肌电图、神经传导检测等检查明确诊断。早期干预有助于延缓疾病进展，患者需保持积极心态，在医生指导下进行康复训练和药物治疗。