运动神经元病是一组主要累及大脑、脑干和脊髓中运动神经元的神经系统变性疾病。这类疾病通常会导致患者出现肌肉无力、萎缩以及活动障碍，严重时可影响呼吸、吞咽等功能，属于渐进性加重的慢性疾病。
运动神经元病的具体发病机制尚未完全明确，可能与遗传因素、氧化应激、谷氨酸毒性及环境因素等有关。患者早期可能出现手部小肌肉无力、手指活动不灵活，逐渐发展至手臂、下肢等部位，伴有肌肉震颤、僵硬等症状。随着病情进展，呼吸肌受累可能导致呼吸困难，延髓受累则会引起吞咽困难、言语不清。部分类型如肌萎缩侧索硬化症同时影响上下运动神经元，导致肌张力增高和腱反射亢进。诊断需结合临床表现、肌电图、神经传导检查及影像学结果综合判断。
目前该病尚无特效治疗方法，临床以延缓病情进展、改善生活质量为主。患者应定期到神经内科随访，在医生指导下进行营养支持、康复训练等综合管理。日常需注意避免过度劳累，防止跌倒受伤，保持乐观心态。若出现进行性加重的肌无力或萎缩症状，应及时就诊明确诊断。