蛇毒血凝酶作为止血药物，主要通过激活凝血因子、促进凝血酶生成、转化纤维蛋白原、稳定纤维蛋白多聚体以及促进血小板聚集等机制发挥作用。其作用靶点明确，可在局部快速形成凝血块。
1、激活凝血因子
蛇毒血凝酶能特异性激活凝血因子X，使其转化为具有活性的Xa因子。这种激活作用启动凝血级联反应，形成凝血酶原酶复合物，为后续凝血过程奠定基础。
2、促进凝血酶生成
在凝血因子Xa的作用下，凝血酶原被水解生成凝血酶。该过程无需依赖钙离子参与，相较于生理性凝血途径更为直接高效，能在损伤部位快速启动止血机制。
3、转化纤维蛋白原
生成的凝血酶将纤维蛋白原裂解为纤维蛋白单体。这些单体通过自动聚合作用形成可溶性纤维蛋白多聚体，构成凝血块的基本骨架结构。
4、稳定纤维蛋白多聚体
在凝血因子XIII的参与下，纤维蛋白多聚体之间形成共价交联。这种交联显著增强纤维蛋白结构的稳定性，使凝血块能够有效封堵血管破损处。
5、促进血小板聚集
蛇毒血凝酶可诱导血小板释放ADP等活性物质，增强血小板之间的聚集作用。活化的血小板表面为凝血反应提供催化场所，形成血小板-纤维蛋白复合止血栓。
使用此类止血药物需严格遵循医嘱，尤其需注意与其他抗凝药物的相互作用。存在血栓风险因素的患者需谨慎使用，治疗过程中应监测凝血功能指标，避免过量使用导致高凝状态。