布加氏综合征是一种由于肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞引起的肝脏血管疾病。该病可导致肝脏血液回流受阻，引发门静脉高压、肝肿大、腹水等症状，常见病因包括血栓形成、肿瘤压迫或先天性血管发育异常等。
布加氏综合征的发病机制主要与肝静脉或下腔静脉血流受阻有关。血栓形成是常见原因，可能与血液高凝状态、感染或外伤有关；先天性血管狭窄或隔膜形成则属于发育异常。根据病程可分为急性和慢性两种类型，急性型表现为突发上腹痛、肝区压痛，慢性型则以渐进性腹水、下肢水肿为特征。诊断需结合超声、CT血管成像或下腔静脉造影等影像学检查。治疗方面，抗凝药物适用于血栓性病变，介入治疗如血管成形术可改善狭窄，严重病例可能需要外科手术分流。
若出现不明原因的腹水或下肢水肿，建议及时到肝胆外科就诊。确诊后需根据病因选择个体化治疗方案，介入治疗在多数病例中能有效恢复血流。日常需避免高盐饮食加重腹水，定期复查肝功能及凝血指标。该病及时干预可显著改善预后，延误治疗可能发展为肝硬化或肝功能衰竭。