美尼尔氏综合征的病因目前尚未完全明确，可能与内淋巴积水、免疫反应异常、病毒感染、遗传因素等有关。该病主要表现为反复发作的眩晕、耳鸣、听力下降等症状，需及时就医明确诊断。
1、内淋巴积水
内耳膜迷路中内淋巴液生成过多或吸收障碍，可能导致内淋巴压力升高，引发膜迷路积水。这种情况会刺激前庭和耳蜗神经，造成眩晕、耳闷胀感、波动性听力下降等典型症状。患者急性发作时可能伴随恶心、呕吐等自主神经反应。
2、免疫反应异常
部分患者存在自身免疫性内耳病，免疫系统错误攻击内耳组织，导致血管纹、内淋巴囊等结构出现炎症反应。这种情况可能与其他自身免疫性疾病共存，需通过免疫学检查辅助诊断。
3、病毒感染
某些病毒如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒可能通过血行传播感染内耳，引起前庭神经炎或迷路炎。病毒感染后可能导致内淋巴循环障碍，成为诱发美尼尔氏综合征的因素之一。
4、遗传因素
约10%患者有家族遗传倾向，可能与常染色体显性遗传有关。基因突变可能影响内耳离子通道功能或内淋巴代谢相关蛋白表达，增加膜迷路积水风险。
若出现反复眩晕伴听力波动，建议尽早就诊耳鼻喉科，通过纯音测听、耳蜗电图、钆造影MRI等检查评估内耳情况。治疗需在医生指导下进行，通常采用倍他司汀改善微循环、呋塞米减轻积水，必要时联用地塞米松控制炎症。日常生活中需注意低盐饮食，避免劳累、应激等诱发因素。