重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌易疲劳和波动性肌无力。其发病与自身抗体攻击突触后膜的乙酰胆碱受体有关，常见症状包括眼睑下垂、复视以及吞咽困难等。
该病的典型表现为晨轻暮重，即肌肉无力症状在早晨较轻，活动后逐渐加重。临床上分为眼肌型和全身型，前者局限于眼部肌肉，后者可累及四肢和呼吸肌。约15%的患者合并胸腺瘤，部分病例存在胸腺增生。诊断需结合新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测以及重复神经电刺激检查。治疗主要采用胆碱酯酶抑制剂改善症状，免疫抑制剂控制病情进展，必要时行胸腺切除术。重症肌无力危象作为急症，需立即进行呼吸支持和大剂量丙种球蛋白冲击治疗。
患者日常需避免感染、过度疲劳及使用加重病情的药物如氨基糖苷类抗生素。建议定期复查抗体水平和肺功能，遵医嘱调整用药方案。若出现呼吸困难或咀嚼无力等症状，应立即就医处理。治疗过程中需严格监测免疫抑制剂的副作用，并保持规律作息以维持病情稳定。