儿童肾病综合征是一组以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症为主要特征的临床综合征，常见于2-8岁儿童。其发生可能与遗传因素、免疫异常或感染等因素有关，需通过尿液及血液检查明确诊断。
该疾病的主要病理改变是肾小球滤过屏障受损，导致血液中的蛋白质大量漏入尿液。遗传因素中，部分患儿存在NPHS1、NPHS2等基因突变，造成肾小球结构异常。免疫异常可能与T淋巴细胞功能紊乱有关，诱发肾小球炎症反应。感染如链球菌感染可能通过免疫复合物沉积加重肾脏损伤。患儿常表现为眼睑及下肢水肿、尿中泡沫增多，严重时可能出现腹水或胸腔积液。长期大量蛋白尿可能引发低蛋白血症，导致营养不良或感染风险增加。
若孩子出现疑似症状，应及时就医完善24小时尿蛋白定量、血清白蛋白等检查。治疗需在医生指导下进行，常用药物包括泼尼松等糖皮质激素，或环磷酰胺等免疫抑制剂。日常需注意低盐、优质低蛋白饮食，避免剧烈运动，预防呼吸道感染，并定期复查尿常规及肾功能指标。