少突胶质细胞瘤属于中枢神经系统肿瘤的一种，根据世界卫生组织分级标准，多数情况下属于低级别胶质瘤，但部分可能具有恶性特征。其性质需结合病理分级和分子特征综合判断。
1、WHOII级少突胶质细胞瘤
这类肿瘤生长相对缓慢，属于低级别胶质瘤范畴。病理学上可见均匀的肿瘤细胞呈蜂窝状排列，核分裂象少见。患者可能出现头痛、癫痫等局部压迫症状，但短期内恶性转化风险较低，5年生存率可达70%以上。
2、WHOIII级间变性少突胶质细胞瘤
当肿瘤出现细胞异型性明显增加、核分裂活跃或微血管增生等特征时，即发展为明确的恶性肿瘤。这类肿瘤具有更强的侵袭性，可能出现瘤周水肿、占位效应等影像学改变，且复发风险显著增高。
3、分子特征影响预后
若肿瘤存在1p/19q联合缺失和IDH基因突变，通常提示对放疗化疗敏感且预后较好。这类生物学特征使得部分低级别肿瘤虽然具有恶性潜能，但通过规范治疗可获得长期控制。
出现头痛、视力改变等神经系统症状时，建议及时进行磁共振成像。确诊需通过病理活检结合分子检测，治疗方案应根据肿瘤分级由神经外科、肿瘤科等多学科团队共同制定。