神经母细胞瘤是一种起源于神经嵴细胞的恶性实体肿瘤，好发于婴幼儿及5岁以下儿童，主要发生在肾上腺或交感神经链分布区域。该病具有高度异质性，部分病例可自行消退，但多数进展迅速。
神经母细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞分化异常密切相关。典型临床表现包括腹部包块、骨关节疼痛、眼球突出、皮肤瘀斑等，部分患儿伴有顽固性腹泻、高血压等副肿瘤综合征表现。诊断需结合尿儿茶酚胺代谢产物检测、影像学检查（超声、CT/MRI）及病理活检。治疗方案根据危险度分层制定，涉及手术切除、化疗、放疗及免疫治疗等多种手段，高危患者可能需要进行自体造血干细胞移植。
由于该肿瘤早期症状隐匿且易转移，家长发现儿童存在不明原因发热、异常肿块或生长发育迟缓时应及时就诊。规范化的多学科诊疗模式可显著改善预后，治疗期间需注意监测骨髓抑制、脏器功能损伤等并发症，并重视患儿的营养支持和心理干预。