IgA肾病是一种以肾小球系膜区免疫球蛋白A沉积为特征的慢性肾脏疾病。该病属于原发性肾小球疾病，可发生于任何年龄，但以青壮年多见。
IgA肾病的发病机制尚未完全明确，可能与免疫系统异常、遗传因素及环境因素有关。患者体内免疫球蛋白A分子结构异常，容易在肾小球系膜区沉积，引发炎症反应和肾组织损伤。常见症状包括反复发作的肉眼血尿或镜下血尿，尤其在呼吸道感染后加重，部分患者伴有蛋白尿、水肿和高血压。随着病情进展，可能出现肾功能减退。诊断需结合尿液检查、血液生化检测及肾活检病理结果，其中肾活检是确诊依据。治疗需个体化，包括控制血压的血管紧张素转化酶抑制剂、调节免疫的糖皮质激素，以及针对蛋白尿的鱼油制剂等。
患者日常应注意预防感染，避免过度劳累，定期监测血压和肾功能。建议每3-6个月复查尿常规和肾功能指标，出现尿量明显减少或水肿加重应及时就诊。饮食方面需遵循低盐优质蛋白原则，保持规律作息，严格遵医嘱进行规范化治疗，有助于延缓疾病进展。