伊立替康属于化疗药物，并非靶向治疗药物。其主要通过抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性干扰DNA复制过程，从而发挥抗肿瘤作用。该药物在临床上常用于结直肠癌、肺癌等实体瘤的治疗。
1、化疗药物
伊立替康是一种细胞毒性化疗药物，属于拓扑异构酶抑制剂。其作用机制是通过阻断拓扑异构酶Ⅰ与DNA的结合，导致DNA单链断裂无法修复，进而抑制肿瘤细胞增殖。这种非特异性杀伤快速分裂细胞的特点使其归类于传统化疗范畴。
2、适应症
该药主要用于转移性结直肠癌的一线治疗，常与5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙组成FOLFIRI方案。在晚期肺癌治疗中，也可与铂类药物联合使用。临床研究显示其对小细胞肺癌的有效率可达30%左右。
3、使用注意事项
治疗期间需密切监测中性粒细胞计数，因其可能引起骨髓抑制。迟发性腹泻是该药特征性不良反应，发生率约20%，通常出现在用药24小时后，需及时使用洛哌丁胺控制。约10%患者可能出现急性胆碱能综合征，表现为腹痛、出汗等症状。
该药物需在肿瘤专科医生指导下使用，治疗期间应定期评估血常规、肝肾功能。患者出现严重腹泻或持续发热时应立即就诊。治疗方案需根据个体耐受性和治疗效果动态调整，不建议自行更改用药剂量或周期。