胶质母细胞瘤的成因可能与基因突变、环境因素、辐射暴露、病毒感染以及遗传因素等有关。该疾病的发生通常是多因素共同作用的结果，具体机制尚未完全明确。
1、基因突变
胶质母细胞瘤常伴随EGFR、TP53等基因的异常表达。这些突变会导致细胞增殖失控和凋亡抑制，促进肿瘤细胞快速分裂。约60%的病例存在TERT启动子区突变，直接影响细胞端粒酶活性。
2、环境因素
长期接触苯并芘等化学致癌物质可能增加患病风险。某些职业暴露如石油化工从业人员中，胶质瘤发病率较普通人群升高1.5-2倍。这类化合物可通过血脑屏障蓄积在中枢神经系统。
3、辐射暴露
电离辐射是明确致病因素，接受过头颈部放疗的患者发病率较常人高4-7倍。辐射可直接损伤DNA双链结构，诱发胶质细胞恶性转化，潜伏期可达10-15年。
4、病毒感染
EB病毒和巨细胞病毒可能与胶质瘤发生相关。研究显示约30%的肿瘤样本中检测到病毒DNA，病毒基因产物可能干扰细胞周期调控蛋白表达。
5、遗传因素
神经纤维瘤病Ⅰ型等遗传性疾病患者患病风险显著增高。这类疾病常伴有NF1基因缺失，导致Ras-MAPK信号通路持续激活，促进胶质细胞异常增生。
若存在长期头痛、癫痫发作或进行性神经功能障碍等症状，建议及时进行头颅MRI增强扫描。确诊患者应接受神经外科、放疗科和肿瘤科的多学科联合诊疗，规范治疗方案可有效延长生存期。具有肿瘤家族史者推荐进行遗传咨询和定期筛查。