肺纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，主要表现为肺组织瘢痕形成和增厚，导致肺泡结构破坏和呼吸功能受损。患者常出现干咳、活动后呼吸困难等症状，严重时可引发呼吸衰竭。该病病因复杂，可能与环境因素、自身免疫疾病或特发性因素有关。
肺纤维化的核心病理改变是成纤维细胞异常增殖和胶原蛋白过度沉积，导致正常肺组织逐渐被瘢痕组织替代。这种结构改变会使肺泡壁增厚、弹性下降，影响氧气交换功能。常见诱因包括长期吸入粉尘或化学物质、某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、硬皮病）、特定药物副作用以及放射治疗损伤。约半数病例属于特发性肺纤维化，具体发病机制尚未完全明确。随着病情进展，患者可能出现杵状指、口唇紫绀等体征，晚期常并发肺动脉高压和右心衰竭。
建议出现持续干咳伴进行性呼吸困难的人群及时到呼吸科就诊。医生通常会通过高分辨率CT、肺功能测试和血液检查进行诊断。治疗方案可能包括抗纤维化药物（如吡非尼酮）、氧疗支持以及肺康复训练。日常生活中需严格戒烟，避免接触生物燃料烟雾等呼吸道刺激物，保持居住环境通风良好。定期复查肺功能有助于评估病情变化。