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磷酸二酯酶5抑制剂治疗ED效果如何?

胡著云 泌尿外科 副主任医师

江西中医药大学附属医院 三甲

磷酸二酯酶5抑制剂是治疗勃起功能障碍(ED)的一线药物,常用药物包括西地那非、他达拉非和伐地那非等。这类药物通过抑制磷酸二酯酶5的活性,增加阴茎海绵体血流,改善勃起功能,临床有效率可达60%-80%,但需遵医嘱使用。

1、药物作用机制

磷酸二酯酶5抑制剂通过阻断cGMP降解,增强一氧化氮介导的血管舒张效应,使阴茎海绵体平滑肌松弛,血液充盈量增加,从而促进勃起。这种机制对心理性、器质性或混合性ED均有效。

2、适用人群

适用于多数无严重心血管疾病的ED患者,尤其是糖尿病、高血压等基础疾病导致的勃起功能障碍。他达拉非因作用时间长达36小时,更适合需要自然性生活的患者。

3、用药注意事项

需在性刺激下起效,建议提前30分钟至1小时服用。常见不良反应包括头痛(15%)、面部潮红(10%)、消化不良(7%)等,多呈轻度且可自行缓解。禁止与硝酸酯类药物联用,可能引发严重低血压。

存在严重心血管疾病、肝功能不全或近期卒中患者需慎用。建议在泌尿外科或男科医生指导下规范用药,根据个体反应调整剂量。对于药物效果欠佳者,可考虑联合真空负压装置或阴茎注射治疗,顽固性ED需评估是否需手术治疗。

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