先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳畸形，通常表现为耳屏前方或周围出现细小瘘孔，属于胚胎发育期第一、二鳃弓融合不全形成的皮肤异常。大多数患者无明显症状，但部分可能因感染引发局部红肿、疼痛或分泌物。
该疾病的形成与遗传因素密切相关，部分病例存在家族聚集现象。胚胎发育过程中，耳廓原基未能完全闭合，导致皮肤形成盲管结构。瘘管深浅不一，可单侧或双侧发生，内部常覆盖上皮组织，易因皮脂腺分泌物堆积或细菌侵入引发感染。临床诊断主要依靠体格检查，观察瘘口位置及周围皮肤状况，必要时结合超声或影像学评估瘘管走向。无症状者通常无需治疗，但需注意保持局部清洁，避免挤压或搔抓。
若瘘管反复感染或形成脓肿，需及时就医处理。急性感染期可遵医嘱使用抗生素软膏，如红霉素软膏、莫匹罗星软膏等控制炎症。慢性感染或频繁发作者，建议在感染控制后行手术切除瘘管，彻底清除病变组织以防止复发。日常应注意避免佩戴耳部饰品摩擦瘘口，洗澡后及时擦干耳周区域，降低感染风险。