溶血症可能是遗传因素、免疫因素、感染因素、药物因素等原因引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。
1、遗传因素
部分溶血症与基因缺陷有关，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）、地中海贫血等。这类疾病会导致红细胞膜结构异常或血红蛋白合成障碍，使红细胞易被脾脏破坏。患者可能伴随黄疸、乏力等症状，需通过基因检测确诊，并遵医嘱使用叶酸片、维生素B12片等辅助治疗。
2、免疫因素
自身免疫性溶血性贫血因机体产生异常抗体攻击自身红细胞，常见于系统性红斑狼疮等免疫性疾病。患者可能出现血红蛋白尿、发热等症状，通常需使用醋酸泼尼松片、环孢素软胶囊等免疫抑制剂，重症者可输注洗涤红细胞。
3、感染因素
疟原虫、支原体等病原体感染可能直接破坏红细胞或诱发免疫反应。例如疟疾会导致红细胞周期性破裂，患者常伴寒战、高热，需使用青蒿素类药物进行抗疟治疗，同时辅以补液支持。
4、药物因素
青霉素、磺胺类药物可能引发免疫性溶血反应，尤其易发生在G6PD缺乏症患者中。此类溶血多表现为用药后数日内出现茶色尿，需立即停用可疑药物，并遵医嘱使用碳酸氢钠片碱化尿液，必要时进行血液净化。
5、其他原因
大面积烧伤、人工心脏瓣膜术后等物理因素可导致红细胞机械性损伤，引发血红蛋白尿。这类情况需针对原发病治疗，如调整抗凝药物使用剂量，或通过手术修复异常血流通道。
日常需避免接触可能诱发溶血的因素，如蚕豆、萘丸（樟脑丸）等。若出现皮肤黏膜黄染、尿液颜色加深等症状，应及时到血液科就诊，完善血常规、Coombs试验等检查，切勿自行服用氧化性药物或中成药。