呋喹替尼作为抗肿瘤药物，通常可以抑制肿瘤生长和转移，但能否缩小肿瘤需要根据患者具体情况评估。该药属于血管内皮生长因子受体抑制剂，通过阻断肿瘤血管生成发挥治疗作用，临床主要用于晚期结直肠癌的三线治疗。
从作用机制来看，呋喹替尼通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化，有效减少肿瘤新生血管形成。这种抗血管生成作用可使肿瘤微环境中的异常血管正常化，降低肿瘤组织间液压，有利于化疗药物递送。临床试验数据显示，接受呋喹替尼治疗的患者中位无进展生存期较安慰剂组显著延长，客观缓解率约为4%-8%，意味着部分患者可能出现肿瘤缩小。
治疗效果存在个体差异，与肿瘤病理类型、基因突变状态及既往治疗反应密切相关。KRAS野生型患者可能获益更明显，而合并肝转移或多线治疗后的患者应答率可能下降。治疗期间需定期进行影像学评估，通过CT或MRI测量肿瘤最大径变化，按照RECIST标准判断疗效。
该药物需在肿瘤专科医生指导下使用，常见不良反应包括高血压、蛋白尿和手足综合征。治疗期间建议每周监测血压，每2周检测尿常规，出现3级以上毒性反应需暂停给药。联合治疗方案可能提升疗效，但需警惕叠加毒性，不建议自行调整用药方案。