伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状或疾病，在遗传过程中表现出与性别相关联的现象，通常分为X连锁显性、X连锁隐性及Y连锁遗传等类型。该遗传方式因性染色体分布特点而呈现特定的传递规律。
1、X连锁显性遗传
致病基因位于X染色体上且为显性，男女均可能患病。若父亲患病，其X染色体只能传给女儿，因此女儿必患病；若母亲患病，子女患病概率为50%。例如抗维生素D佝偻病，患者因肾小管磷重吸收障碍出现骨骼发育异常。
2、X连锁隐性遗传
致病基因位于X染色体且为隐性，女性需两个致病等位基因才发病，男性仅需一个即可发病。常见疾病如红绿色盲，患者无法正确分辨红色和绿色。血友病也属于此类，患者凝血功能异常，可能出现自发性出血。
3、Y连锁遗传
致病基因仅存在于Y染色体，故只会在男性中传递，呈现父传子、子传孙的特点。这类疾病相对少见，如外耳道多毛症，患者耳廓或外耳道出现异常毛发增生。
日常若家族中存在伴性遗传病史，建议育前进行遗传咨询。孕妇可通过羊水穿刺等产前诊断技术评估胎儿患病风险，新生儿出现疑似症状时应尽早就医确诊，由医生制定个体化管理方案。