三代试管技术即胚胎植入前遗传学检测技术，是在常规试管婴儿基础上增加遗传学筛查的辅助生殖手段。该技术主要用于筛选健康胚胎，避免遗传性疾病传递，适用于有遗传病风险、反复流产或高龄生育需求的夫妇。
1、胚胎植入前非整倍体检测
针对染色体数目异常进行筛查，如唐氏综合征。通过检测胚胎细胞的染色体数量，选择染色体正常的胚胎进行移植，可降低流产风险并提高妊娠成功率。
2、单基因遗传病检测
适用于携带单基因突变疾病的夫妇，如地中海贫血、囊性纤维化。通过基因测序技术识别特定致病基因，筛选出不携带突变基因的胚胎，阻断疾病代际传播。
3、染色体结构异常检测
针对染色体易位、倒位等结构异常。采用荧光原位杂交等技术分析胚胎染色体结构，选择染色体结构正常的胚胎，可预防染色体异常导致的胚胎停育。
建议有相关需求的夫妇前往正规生殖医学中心就诊，由专业医生根据家族病史、生育史等制定个性化检测方案，同时需注意该技术存在检测局限性和伦理风险，需充分知情后进行选择。