重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，典型症状包括眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难、呼吸困难以及疲劳加重等。患者症状具有晨轻暮重、活动后加重的特点。
1、眼睑下垂
这是最常见的首发症状，因眼外肌受累导致单侧或双侧上眼皮无法抬起，严重时可能遮挡瞳孔影响视力。部分患者会伴随复视、斜视等视觉异常。
2、四肢无力
近端肌肉（如肩部、髋部）无力更为明显，表现为梳头困难、爬楼梯费力、蹲起障碍等。这种肌无力呈现波动性，短暂休息后可能暂时缓解。
3、吞咽困难
面部和咽喉部肌肉受累时，会出现咀嚼无力、吞咽呛咳、构音不清等症状，严重时可导致饮水从鼻腔反流，增加吸入性肺炎风险。
4、呼吸困难
约15%-20%患者会发生肌无力危象，因呼吸肌麻痹出现胸闷气促、呼吸浅快甚至窒息，属于需要气管插管抢救的急危重症。
5、疲劳加重
持续活动后肌无力明显恶化，例如连续眨眼后眼睑下垂加剧，反复握拳后手部肌力下降，但休息或睡眠后能部分恢复。
若出现上述症状应及时至神经内科就诊，通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查明确诊断。日常需避免感染、过度劳累、情绪激动等诱因，严格遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂及免疫抑制剂治疗，出现呼吸困难需立即拨打急救电话。