脊髓栓系综合征是一种先天性疾病，通常由于脊髓与周围组织发生异常粘连或牵拉导致神经功能受损。该病多见于儿童，可能引起下肢无力、感觉异常、大小便功能障碍等症状，严重时甚至影响正常活动。
脊髓栓系综合征的病因多与胚胎期发育异常有关，如脊柱裂、脊髓脊膜膨出、脂肪瘤等。这些异常结构会导致脊髓在椎管内无法正常移动，随着身体生长，脊髓受到牵拉并逐渐出现缺血性改变，进而损伤神经传导功能。部分患者可能合并皮肤异常，如腰骶部毛发增生、皮肤凹陷等体征。成年患者症状可能随年龄增长逐渐加重，表现为下肢肌肉萎缩或步态异常。
若发现儿童存在下肢活动障碍、尿床持续时间过长或腰骶部皮肤异常，建议尽早就医检查。诊断通常通过磁共振成像明确脊髓受牵拉的程度，早期手术松解粘连组织可有效改善预后。术后需定期随访神经功能恢复情况，日常生活中应避免剧烈运动加重脊髓牵拉，同时注意保持局部皮肤清洁以防止感染。