同卵双生婴儿的DNA一般被认为是相同的，但在极少数情况下可能因基因突变等因素出现微小差异。同卵双胞胎由同一个受精卵分裂发育而成，理论上共享完全一致的遗传信息，但个体发育过程中的生物学变化可能影响最终结果。
1、遗传起源相同
同卵双胞胎起源于单一受精卵的分裂，胚胎发育早期细胞团分离形成两个独立个体。这一过程使得两者的原始DNA序列完全一致，包括性别、血型等遗传特征均由同一套遗传物质决定。
2、后天基因突变影响
尽管初始DNA相同，但在胚胎分裂后的细胞增殖过程中，可能发生随机基因突变。例如线粒体DNA在细胞分裂时的复制误差、体细胞突变等，这些突变可能导致双胞胎某些组织细胞的遗传信息出现细微差别。
3、表观遗传学差异
DNA甲基化等表观遗传修饰会因孕期环境、营养状况等因素发生改变。这种不涉及DNA序列变化的遗传调控机制，可能导致同卵双胞胎在基因表达模式、疾病易感性等方面产生差异，但基础DNA序列仍保持相同。
若存在特殊需求如法医学鉴定，建议通过专业基因检测机构进行全基因组测序。现代检测技术可识别百万分之一的基因差异，但需注意这类差异通常不影响正常的生物学特征。对于普通情况下的身份识别，同卵双胞胎的DNA相似度仍接近100%。