肺癌靶向药物根据作用靶点不同可分为多种类型，常见的包括EGFR抑制剂、ALK抑制剂、ROS1抑制剂、BRAF抑制剂以及抗血管生成药物等，具体用药需结合基因检测结果。
1、EGFR抑制剂
EGFR基因突变是肺癌常见的驱动基因突变类型，针对此类突变可使用吉非替尼片、厄洛替尼片、奥希替尼片等药物。这类药物通过阻断表皮生长因子受体信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并促进其凋亡，适用于存在敏感突变的非小细胞肺癌患者。
2、ALK抑制剂
针对ALK基因融合突变患者，常用药物包括克唑替尼胶囊、阿来替尼胶囊、布格替尼片等。此类药物能特异性抑制间变性淋巴瘤激酶活性，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤生长和转移，显著延长患者的生存期。
3、ROS1抑制剂
ROS1基因重排阳性患者可选择克唑替尼胶囊、恩曲替尼胶囊等靶向药物。这些药物通过抑制ROS1激酶活性，干扰肿瘤细胞增殖过程，对于存在特定基因融合的患者具有较好的治疗效果。
4、BRAF抑制剂
针对BRAFV600E突变患者，常用达拉非尼胶囊联合曲美替尼片进行双靶点治疗。该方案通过抑制MAPK信号通路中关键蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的异常增殖信号传导，适用于晚期非小细胞肺癌患者。
5、抗血管生成药物
如贝伐珠单抗注射液，通过抑制血管内皮生长因子活性，阻断肿瘤新生血管形成，减少肿瘤血供。此类药物常与化疗联合使用，适用于无基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。
使用靶向药物前需完善基因检测明确突变类型，严格遵循医嘱规范用药。治疗期间需定期复查胸部CT、肿瘤标志物等指标，并注意观察药物相关不良反应，如皮疹、腹泻或间质性肺炎等。若出现耐药情况，应及时重新进行基因检测调整治疗方案。