帕金森病通常不会遗传给女儿，但存在少数家族性病例可能具有遗传倾向。多数帕金森病患者属于散发病例，与遗传因素无明确关联，仅有约5%-10%的患者存在家族遗传史。
帕金森病的遗传风险主要与致病基因的携带情况相关。在极少数家族性病例中，可能存在常染色体显性遗传模式，如LRRK2、SNCA等基因突变，或常染色体隐性遗传模式如PARK2、PINK1等基因突变。这些基因突变可能通过生殖细胞传递给后代，携带致病基因的子女发病风险会显著增高。但目前发现的致病基因突变仅占帕金森病患者的1%-3%，绝大多数患者发病是遗传与环境共同作用的结果。
建议有帕金森病家族史的人群，特别是直系亲属中有早发型病例时，可通过基因检测评估遗传风险。日常应注意减少农药、重金属等神经毒素接触，保持规律运动锻炼，这些措施有助于降低发病风险。确诊患者应遵医嘱规范治疗，通过药物和康复训练维持生活质量。