部分空蝶鞍通常不能自愈，但若无症状且垂体功能正常，可能无需特殊治疗，定期观察即可。部分空蝶鞍的形成与先天发育、颅内压变化或垂体病变有关，其自愈可能性需结合具体病因分析。
1、原发性空蝶鞍
原发性空蝶鞍多由鞍膈先天发育缺陷导致，脑脊液逐渐填充蝶鞍，使垂体受压变扁。这种情况属于结构性改变，通常无法自行恢复。若患者无明显头痛、视力障碍或内分泌功能异常，一般建议定期复查垂体磁共振及激素水平，无需特殊干预。
2、继发性空蝶鞍
继发性空蝶鞍常由垂体手术、放疗、垂体炎或垂体瘤卒中等因素引起。此类情况需针对原发病进行治疗，如垂体炎患者可遵医嘱使用醋酸泼尼松片、甲泼尼龙片等糖皮质激素。但蝶鞍的形态学改变往往不可逆，即使原发病控制后，空蝶鞍也难以完全恢复正常结构。
若发现部分空蝶鞍，需到内分泌科或神经外科就诊，完善垂体激素六项、视野检查等评估。日常生活中应避免剧烈运动、用力咳嗽等可能升高颅内压的行为，并遵医嘱每6-12个月复查垂体功能及影像学，监测病情变化。