IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，以肾小球系膜区免疫球蛋白A沉积为主要特征。该病主要表现为反复发作的血尿、蛋白尿，部分患者可能伴随高血压或肾功能减退。
IgA肾病的发病机制与免疫系统异常有关，患者体内产生的异常免疫球蛋白A在肾小球系膜区沉积，引发炎症反应和肾组织损伤。遗传因素、呼吸道或消化道感染可能成为诱发因素。疾病进展速度因人而异，约20%-40%的患者可能在10-20年内发展至终末期肾病。诊断主要依靠肾活检病理检查，典型表现为系膜细胞增生和免疫荧光显示IgA沉积。治疗目标以控制蛋白尿、延缓肾功能恶化为主，常用血管紧张素转换酶抑制剂等药物进行干预。
确诊IgA肾病的患者需定期监测尿常规和肾功能指标，保持低盐优质蛋白饮食。避免过度劳累和感染，严格遵医嘱使用免疫抑制剂或其他药物。出现水肿、尿量明显减少等症状时应及时复诊，通过规范治疗多数患者可有效延缓疾病进展。建议每年进行至少一次全面肾脏功能评估，以便及时调整治疗方案。