婴儿耳朵畸形可能与遗传因素、孕期环境因素、先天性发育异常等原因有关，建议及时就医明确具体病因。
1、遗传因素
部分婴儿耳朵畸形与家族遗传有关，若父母或近亲存在耳部发育异常，可能通过基因遗传给下一代。例如某些综合征如小耳畸形、招风耳等，可能与染色体异常或基因突变相关。此时需通过临床检查结合基因检测明确诊断，部分情况可考虑手术矫正或佩戴矫正器。
2、孕期环境因素
怀孕早期接触致畸物质如某些药物（如沙利度胺）、病毒感染（如风疹）、辐射或化学毒素等，可能干扰胎儿耳部正常发育。孕早期是耳廓形成的关键时期，外界不良刺激易导致耳软骨发育异常。孕妇需注意避免高危因素，定期产检以降低风险。
3、先天性发育异常
胎儿耳部在胚胎期8-12周逐渐成形，若此阶段受到血流异常、局部压迫等因素影响，可能造成耳廓形态异常，如杯状耳、隐耳等。部分婴儿可能伴有听力障碍或颌面部其他畸形，需通过CT、听力筛查等评估病情，部分病例需在6月龄前进行无创矫正或手术治疗。
若发现婴儿耳廓形态异常，建议尽早就诊耳鼻喉科或整形外科，通过专业评估制定干预方案。多数耳朵畸形通过早期矫正可获得较好效果，家长需遵医嘱选择适宜的治疗时机和方法。