系统性血管炎是一组以血管壁炎症和坏死为特征的自身免疫性疾病，可累及全身多个器官和系统。其病变可侵犯动脉、静脉及毛细血管，导致受累组织缺血或出血，属于风湿免疫科常见疾病。
该疾病病因尚未完全明确，可能与遗传易感性、病原体感染以及免疫系统异常反应有关。当机体免疫系统错误攻击自身血管时，血管内皮细胞受损会引发炎性细胞浸润，继而出现血管狭窄、闭塞或动脉瘤形成。临床表现具有高度异质性，常见症状包括持续性发热、体重减轻、皮肤紫癜、关节肿痛等。根据受累血管大小可分为大血管炎（如巨细胞动脉炎）、中血管炎（如结节性多动脉炎）和小血管炎（如肉芽肿性多血管炎）三大类，其中抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎是重要亚型。
若出现不明原因多系统损害症状，建议及时到风湿免疫科就诊。确诊需结合组织活检、血管造影及血清学检查，治疗多采用糖皮质激素联合免疫抑制剂。患者需遵医嘱规范用药，定期监测血常规和肝肾功能，避免接触可能诱发感染的因素。急性期需卧床休息，病情稳定后可逐步恢复适度活动。