神经元的结构直接影响神经信号传递的效率、速度和方向。其独特构造使得电信号和化学信号在不同区域有序传递，确保神经系统功能的精准性。
1、树突分支结构
树突表面分布大量受体蛋白，分支数量和形态决定信号接收范围。密集的树突分支可同时接收来自多个突触前神经元的信号输入，通过空间总和效应增强信号整合能力。例如小脑浦肯野细胞的树突表面积可达20万平方微米，能够处理大量感觉信息。
2、轴突髓鞘化
髓鞘由少突胶质细胞或施万细胞形成，以0.2-2毫米间隔形成朗飞氏结。这种绝缘结构使动作电位以跳跃式传导，传导速度可达120米/秒（如运动神经元），较无髓鞘纤维快50倍。髓鞘厚度与轴突直径呈正比，直径10-20μm的轴突传导速度比1μm的快10-20倍。
3、轴突终末分支
单个轴突末端可形成多达10万个突触连接，通过分支密度调节信号输出强度。终末膨大的突触前膜含有300-500个突触小泡，每个小泡含约5000个神经递质分子。密集分支使单个神经元可同时影响多个靶细胞，如脊髓运动神经元可支配2000根肌纤维。
4、离子通道分布
轴突始段的电压门控钠通道密度是胞体的50倍，形成0.2-0.5μm的低阈值触发区。这种特殊分布使整合后的信号在此处转化为全或无的动作电位，确保信号传导的可靠性。不同类型的钠通道（Nav1.1-Nav1.9）具有不同的激活阈值和失活特性。
神经元结构的动态变化对信号传递具有调节作用。树突棘可在外界刺激下发生形态改变，成年大脑皮层树突棘的半衰期约为1-2周。轴突末端的线粒体数量直接影响ATP供应能力，每个突触约含2-5个线粒体以维持神经递质循环。理解这些结构特征有助于揭示神经系统疾病机制，如多发性硬化症与髓鞘损伤直接相关。建议通过电镜技术和膜片钳技术深入研究神经元微结构。