炎性肌纤维母细胞瘤通常不属于癌症，但具有潜在恶性特征。该肿瘤的生物学行为介于良性与恶性之间，多数情况下表现为局部侵袭性生长，但远处转移的概率较低。
1、病理特征
炎性肌纤维母细胞瘤主要由肌纤维母细胞和炎性细胞构成，显微镜下可见细胞排列较规则，核分裂象较少。其组织学特征与典型癌症的异型性、活跃核分裂等恶性表现存在差异，因此被归类为交界性或低度恶性肿瘤。
2、生物学行为
该肿瘤多表现为局部浸润性生长，可能侵犯周围组织或器官。虽然可能复发，但远处转移的发生率低于5%，且转移多出现在未完整切除或多次复发的病例中。这种生长特性使其区别于具有高转移倾向的恶性肿瘤。
3、临床管理
由于存在复发风险，治疗多采用手术完全切除并配合病理评估。术后需定期进行影像学复查监测复发迹象，必要时需结合多学科会诊制定后续治疗方案。长期随访对于及时发现病情变化至关重要。
若确诊为炎性肌纤维母细胞瘤，建议在三级甲等医院接受规范化诊疗。病理诊断需由经验丰富的病理科医生结合免疫组化结果综合判断，治疗方案应根据肿瘤部位、大小及浸润程度个体化制定。保持规律复查有助于早期发现异常情况。