Castleman病是一种较为罕见的淋巴组织增生性疾病，通常与淋巴结异常增大有关，可分为单中心型和多中心型两种类型。该病临床表现多样，部分患者可能无明显症状，而部分患者可能出现全身性症状。
单中心型Castleman病通常局限于单个淋巴结区域，常见于胸腔或腹腔，多数患者通过影像学检查偶然发现。多中心型则累及多个淋巴结区域，可能伴随发热、体重减轻、肝脾肿大等症状，部分病例与人类疱疹病毒8型感染或免疫系统异常相关。诊断需结合病理活检，典型表现为淋巴结内血管增生及浆细胞浸润，同时需排除淋巴瘤等疾病。治疗方案依据分型不同有所差异，单中心型可通过手术切除治愈，多中心型需采用免疫调节治疗或靶向药物控制病情进展。
若出现不明原因淋巴结肿大或持续发热等症状，建议尽早就诊血液科或肿瘤科，完善相关检查以明确诊断。治疗过程中需定期随访，监测病情变化，严格遵循医生指导调整治疗方案。避免自行使用激素或免疫抑制剂，以免加重病情或掩盖症状。