早衰症患者通常会出现生长发育迟缓、特殊面容、脱发、皮肤老化样改变以及心血管异常等症状。该病属于罕见的遗传性疾病，多数患者在儿童期即可出现明显异常，需及时就医干预。
1、生长发育迟缓
患儿出生时可能无明显异常，但随后身高和体重增长缓慢，明显落后于同龄儿童。皮下脂肪逐渐减少，肌肉组织也呈现萎缩状态，导致体型瘦小且四肢纤细。
2、特殊面容
患者面部特征较为典型，表现为头颅较大、前额突出、鼻梁尖细、眼睛凸出。随着病程进展，下颌发育不良会逐渐显现，形成鸟嘴样面容，耳廓常呈现异常突起。
3、脱发
头发在疾病早期可能正常，但1-2岁后逐渐脱落，最终形成全身性毛发缺失。眉毛、睫毛等体毛也会脱落，头皮静脉显露明显，呈现典型的光秃外观。
4、皮肤老化样改变
患者皮肤呈现早老性变化，表现为皮肤变薄、干燥缺乏弹性，局部可能出现硬化斑块。关节部位皮肤紧绷，常伴有色素沉着，指甲发育不良且易碎裂。
5、心血管异常
动脉粥样硬化是主要并发症，常累及冠状动脉和主动脉，可引发心绞痛、心肌梗死等严重病症。多数患者伴有高血压和高脂血症，心血管病变是主要致死原因。
早衰症患者还可能出现声音尖细、牙齿发育延迟、关节僵硬等异常。由于该病目前尚无有效治愈手段，建议在发现生长异常或特殊面容时尽早就诊，通过基因检测明确诊断。日常需注意预防骨折、控制血压血脂，定期进行心血管系统评估。