脉管炎是一种以血管炎症为主要特征的疾病，通常累及动脉、静脉或毛细血管。该病可能由自身免疫异常、感染、药物反应等多种因素引发，可导致血管壁损伤、管腔狭窄或闭塞，从而影响相应组织的血液供应。
脉管炎的发病机制较为复杂，自身免疫因素常起重要作用，免疫系统错误攻击血管壁引发炎症反应。临床表现因受累血管部位不同而差异显著，常见症状包括皮肤紫癜、肢体发凉疼痛、溃疡坏死等，系统性症状可能伴随发热、乏力、体重下降。根据血管受累范围和病理特征可分为结节性多动脉炎、巨细胞动脉炎、白塞病等多种类型。诊断需结合病史、体征、抗中性粒细胞胞浆抗体检测、血管超声或血管造影等检查结果综合判断。
若出现不明原因的皮肤损害、四肢末端缺血症状或全身炎症表现，建议尽早就诊风湿免疫科。治疗方案多采用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如环磷酰胺、甲氨蝶呤等，重症患者可能需要生物制剂治疗。日常生活中需注意肢体保暖，严格戒烟，定期监测血沉、C反应蛋白等炎症指标。治疗期间应遵医嘱规范用药，不可擅自调整剂量或停药。