混合性结缔组织病是一种同时具有多种结缔组织病特征的自身免疫性疾病，可能表现为系统性红斑狼疮、硬皮病和多发性肌炎等疾病的症状重叠，常伴有抗U1-RNP抗体阳性。其具体病因尚未完全明确，可能与遗传、环境因素及免疫系统异常有关。
患者常出现手指肿胀、雷诺现象、关节疼痛、肌无力等症状，部分可能出现肺部受累或肾脏损伤。诊断需结合临床表现、血清学检测（如抗核抗体、抗U1-RNP抗体）及影像学检查。治疗上需根据主要受累器官选择方案，例如使用免疫抑制剂控制病情活动，应用糖皮质激素缓解炎症反应，针对肺动脉高压可使用血管扩张剂。
日常应注意避免寒冷刺激，保持适度活动以维持关节功能，定期监测肺功能及肾功能。若出现发热、呼吸困难或肌力明显下降，应及时复诊调整治疗方案。所有药物使用需严格遵循医嘱，不可自行增减剂量或更换药物种类。