帕金森叠加综合征是一组临床症状与帕金森病相似，但病因、病理机制和预后不同的神经系统退行性疾病。这类疾病通常包括多系统萎缩、进行性核上性麻痹等类型，除运动迟缓、肌强直等帕金森样症状外，还可能伴随其他神经系统损害。
1、临床表现
患者除肢体震颤、动作迟缓等典型帕金森样症状外，常早期出现姿势不稳、眼球运动障碍、自主神经功能障碍等表现。部分患者可能在发病后1-2年内快速进展，出现吞咽困难、尿便失禁等非运动症状，这些症状往往比典型帕金森病更为复杂和严重。
2、疾病差异
与帕金森病主要累及黑质多巴胺能神经元不同，这类疾病存在更广泛的神经系统病变。例如多系统萎缩会同时影响自主神经和小脑功能，进行性核上性麻痹则主要损害脑干和基底节区，这种多系统受累导致其对左旋多巴等药物反应较差。
3、治疗方法
目前主要采用多巴胺受体激动剂（如普拉克索）、抗胆碱能药物（如苯海索）等进行对症治疗。对于自主神经功能障碍，可选用米多君改善体位性低血压。康复治疗包括步态训练、平衡练习等物理疗法，有助于维持患者运动功能。
日常护理需注意预防跌倒，建议居家环境进行防滑改造。饮食方面可适当增加膳食纤维预防便秘，保证足够热量摄入。由于病情进展较快，建议定期神经专科随访，及时调整治疗方案。早诊早治有助于改善患者生活质量，延缓疾病进程。