多发性骨髓瘤通常没有明确的潜伏期概念。该疾病属于血液系统恶性肿瘤，其发生发展涉及复杂的生物学过程，无法用传统传染病的潜伏期定义来衡量。但临床上可观察到部分患者存在前驱病变阶段，如意义未明的单克隆丙种球蛋白病，这些病变可能持续数年甚至更久。
多发性骨髓瘤的形成与骨髓内浆细胞异常增殖密切相关。某些患者可能长期处于无症状的前期状态，此时仅通过实验室检查可发现M蛋白异常，但尚未达到诊断标准。这种状态可能维持3-5年不等，具体时长受基因突变、免疫状态、环境暴露等多因素影响。年龄增长、遗传易感性和慢性抗原刺激等危险因素会加速疾病进展。
建议存在M蛋白异常或骨髓瘤家族史的人群定期进行血清蛋白电泳、免疫固定电泳等监测。出现骨痛、肾功能异常、贫血等临床表现时，应及时进行骨髓穿刺和影像学检查。临床医生会根据国际骨髓瘤工作组制定的标准评估病情阶段，制定个体化随访方案。