双眼皮的遗传规律通常与显性遗传、隐性遗传以及基因突变等因素有关。父母携带的显性基因可能影响后代是否呈现双眼皮特征，但具体表现因人而异。
1、显性遗传
双眼皮属于显性遗传特征。若父母中至少一方是双眼皮，子女出现双眼皮的概率较高。例如父亲为双眼皮（显性基因AA或AA），母亲为单眼皮（隐性基因AA），子女可能携带AA基因而表现为双眼皮。但基因组合存在随机性，实际遗传结果可能不同。
2、隐性遗传
当父母双方均为单眼皮（隐性基因AA）时，子女通常遗传AA基因组合而表现为单眼皮。极少数情况下，若父母携带隐性双眼皮相关基因，可能因基因重组出现隔代遗传现象，但这种情况较为罕见。
3、基因突变
约5%的双眼皮形成与先天基因突变有关。胚胎发育期间，控制眼睑形态的基因可能受环境或未知因素影响，导致原本单眼皮的基因型转变为双眼皮表型。这类突变不具有家族遗传倾向。
若对眼部特征有特殊需求，建议至正规医院整形外科就诊，通过专业评估了解个体情况。遗传因素仅为影响因素之一，后天发育也会对眼睑形态产生作用。