错构瘤是一种由正常组织异常混合或排列形成的良性肿瘤样病变。其本质并非真性肿瘤，而是局部组织在发育过程中出现结构异常，通常生长缓慢且极少发生恶变。
错构瘤可发生于多个器官，常见部位包括肺、肝脏、肾脏及脑部等。例如在肺部多由软骨、脂肪等组织构成，直径通常小于4cm；肝错构瘤则包含紊乱排列的胆管和肝细胞；肾错构瘤（血管平滑肌脂肪瘤）含有异常增生的血管、平滑肌和脂肪组织。多数患者无明显症状，常在体检时偶然发现，但当病变压迫周围组织时，可能引发相应症状，如脑部错构瘤可能导致癫痫发作，肺部较大病灶可能引起咳嗽或胸痛。
临床诊断主要依靠CT、MRI等影像学检查，典型病例可见特征性的脂肪成分和异常组织结构。对于无症状的小型错构瘤，通常建议定期观察；当出现压迫症状或诊断不明确时，可考虑手术切除。发现可疑病变应及时到正规医院就诊，由专业医生评估后制定个体化随访或治疗方案。