重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌易疲劳和无力，症状常呈晨轻暮重现象。该病可累及全身肌肉，严重时可能引发呼吸肌无力导致危象。
重症肌无力的发生与自身抗体破坏乙酰胆碱受体密切相关，约85%患者可检测到乙酰胆碱受体抗体。典型症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼费力、饮水呛咳及四肢近端肌群无力，严重者可能出现呼吸窘迫。诊断需结合新斯的明试验、重复神经电刺激和血清抗体检测。治疗主要采用胆碱酯酶抑制剂改善症状，免疫抑制剂调节异常免疫反应，部分胸腺异常患者需行胸腺切除术。约15%-20%患者合并胸腺瘤，需通过胸部CT筛查。
该病患者应避免过度劳累、感染和精神刺激，遵医嘱规律用药。若出现呼吸困难、吞咽障碍等危象前兆，需立即就医。定期复查抗体水平和肺功能有助于评估病情进展，治疗方案需根据个体情况由神经内科医师动态调整。