基因是染色体上携带遗传信息的DNA片段，染色体作为基因的载体，在遗传过程中发挥着重要作用。两者的关联主要体现在位置关系、遗传规律以及结构变异等方面。
1、位置关系
基因在染色体上呈线性排列。每条染色体由一条双螺旋结构的DNA分子和蛋白质组成，DNA链上特定的功能片段即为基因。不同基因在染色体上有固定位置，称为基因座，同源染色体上的对应位置可能携带相同或等位基因。
2、遗传规律
染色体的行为决定了基因的传递方式。在减数分裂过程中，同源染色体分离对应孟德尔第一定律，非同源染色体自由组合对应第二定律。性染色体上的基因遗传则会表现出伴性遗传特征，如红绿色盲的X染色体隐性遗传模式。
3、结构变异
染色体异常会直接影响基因表达。染色体易位可能导致原癌基因激活引发白血病，21号染色体三体则因基因剂量效应导致唐氏综合征。基因突变若发生在生殖细胞，可通过染色体传递给后代。
理解基因与染色体的关系对遗传性疾病诊断、基因治疗研发具有重要意义。在生育规划时，有家族遗传病史者建议进行染色体核型分析和基因检测，胚胎植入前遗传学诊断等技术可有效阻断异常染色体的垂直传播。相关检查需在专业遗传咨询师指导下进行。