抽动症的形成可能与遗传因素、神经递质异常、心理因素及环境因素等多种原因有关，需结合个体情况进行具体分析。
1、遗传因素
部分抽动症患者存在家族遗传倾向，研究表明某些基因如SLITRK1可能与发病相关。若直系亲属有抽动症病史，后代患病风险可能增加。这类患者常在儿童期出现症状，表现为不自主眨眼、耸肩或发声性抽动。
2、神经递质异常
多巴胺系统功能亢进是主要发病机制，患者基底神经节区域多巴胺转运体密度增高。5-羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质失衡也会影响神经信号传导，导致运动皮质抑制功能减弱，引发重复肌肉收缩。
3、心理因素
约35%的病例与心理应激相关，如家庭冲突、学业压力等焦虑状态可能诱发症状。情绪紧张会加重前扣带回皮层活动异常，使患者对抽动行为的抑制能力下降，形成症状反复强化的恶性循环。
4、环境因素
孕期并发症如先兆子痫可使发病风险提升2.3倍，低出生体重儿患病率较正常儿高1.8倍。链球菌感染后产生的抗基底神经节抗体可能通过分子模拟机制引发自身免疫反应，导致神经功能失调。
出现疑似症状应及时到儿科或神经内科就诊，通过耶鲁综合抽动严重程度量表评估病情。治疗需采取药物、行为干预和家庭支持相结合的综合方案，早期干预可有效改善60%-80%患者的预后。日常生活中应注意保持规律作息，避免过度疲劳和精神刺激。