双阴道形成的原因主要与胚胎发育异常有关，也可能受遗传因素或其他复杂因素影响。该畸形通常为先天性，可能单独存在或合并其他生殖系统异常。若存在相关症状，建议及时到妇科就诊，通过超声、核磁共振等检查明确具体情况。
1、胚胎发育异常
在胚胎发育过程中，副中肾管未完全融合可能导致双阴道形成。正常情况下，两侧副中肾管会在第9周融合形成单一阴道，若融合失败则会形成双阴道。这种情况可能伴随双子宫、双宫颈等畸形，部分患者可能出现月经异常或性交困难。
2、遗传因素
部分病例存在家族聚集性，可能与染色体异常或特定基因突变有关。研究发现HOXA13、WNT4等基因的异常表达可能干扰生殖道发育，但具体遗传机制尚未完全明确。此类患者可能同时存在泌尿系统或骨骼发育异常。
3、其他复杂因素
孕期接触致畸药物（如沙利度胺）、病毒感染或糖尿病等代谢性疾病，可能干扰胚胎期生殖系统发育。这些因素可能通过影响细胞迁移、分化等过程，导致阴道隔膜未正常退化，形成完全性或不完全性阴道纵隔。
存在双阴道的女性需根据具体情况决定是否干预。无症状者可定期观察，若出现反复阴道感染、经血潴留或生育困难时，可通过阴道隔切除术等手术矫正。治疗前需全面评估是否合并肾脏、子宫等其他畸形，术后需注意保持外阴清洁，避免剧烈运动促进创面愈合。