脑膜瘤可能是由遗传因素、激素水平异常、电离辐射暴露、头部外伤等原因引起的，建议及时就医明确诊断。
1、遗传因素
部分脑膜瘤患者存在基因突变，例如NF2基因突变可能与肿瘤发生相关。这类患者常伴有神经纤维瘤病等遗传性疾病，可能表现为皮肤咖啡斑、听力下降等症状。对于遗传相关脑膜瘤，需通过基因检测明确诊断，治疗时需结合肿瘤位置选择手术或放疗。
2、激素水平异常
雌激素和孕激素受体在脑膜瘤组织中高表达，女性发病率明显高于男性。妊娠期肿瘤可能快速生长，绝经后生长速度减缓。对于体积较小且无症状的脑膜瘤，可采用醋酸甲羟孕酮片、米非司酮片等药物进行内分泌治疗，同时定期复查MRI监测变化。
3、电离辐射暴露
接受过头颈部放射治疗的人群，其发病风险较常人增高5-10倍，潜伏期可达20-30年。辐射可能导致脑膜细胞DNA损伤，诱发肿瘤形成。这类患者若出现头痛、视力模糊等症状，需及时进行CT或MRI检查，确诊后可根据肿瘤分级选择伽玛刀治疗或开颅手术。
4、头部外伤
颅骨骨折或硬脑膜损伤后，局部炎症反应可能刺激蛛网膜细胞异常增生。外伤相关脑膜瘤多发生在颅骨缺损区域，可能伴随癫痫发作。治疗时需先处理脑外伤后遗症，对于持续生长的肿瘤可采用丙戊酸钠片控制癫痫，配合肿瘤切除术。
若存在长期头痛、视力改变或肢体无力等症状，建议尽早进行头颅MRI平扫增强检查。确诊后应根据肿瘤部位、大小及患者身体状况，在神经外科医生指导下选择观察随访、立体定向放疗或显微外科手术等个性化治疗方案，术后需定期复查防止复发。