肺纤维化通常属于较为严重的疾病，其严重程度与具体类型、病情进展速度及个体差异有关。该病以肺组织瘢痕化为特征，可能逐渐影响呼吸功能，甚至危及生命。
肺纤维化的严重性主要体现在三个方面。第一，进行性肺功能下降是核心特征，患者可能出现持续性干咳、活动后气促，随着肺泡结构破坏和肺弹性减弱，氧气交换效率降低，严重时日常活动明显受限。第二，并发症风险较高，晚期可能引发呼吸衰竭、肺动脉高压或反复肺部感染，其中呼吸衰竭是主要致死原因之一。第三，部分类型预后较差，如特发性肺纤维化患者中位生存期约3-5年，但继发于风湿免疫疾病或药物反应者经规范治疗可能稳定病情。
建议确诊后尽早在呼吸科医生指导下制定个体化治疗方案，包括抗纤维化药物、氧疗等干预措施。患者应严格戒烟，避免接触粉尘，定期进行肺功能检测和影像学复查。保持规律作息、适度呼吸康复训练有助于改善生活质量，出现急性加重需立即就医。