先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的心脏结构畸形，出生时即存在。这类疾病可能影响心脏的正常泵血功能或导致血液分流，常见类型包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。
先天性心脏病的发生可能与遗传因素、孕期环境暴露（如病毒感染、药物使用）或染色体异常有关。部分患儿在出生后会出现发绀、呼吸急促、喂养困难、体重增长缓慢等症状，严重者可能并发心力衰竭。诊断通常通过心脏听诊发现杂音，结合超声心动图、胸部X线或心导管检查明确具体畸形类型和程度。对于轻症患者，可能无明显症状，仅在体检时被发现。
若确诊先天性心脏病，需根据畸形类型选择治疗方案。部分缺损可能随年龄增长自然闭合，需定期随访观察；无法自愈者可通过介入封堵术或外科手术矫正畸形。日常生活中应注意预防呼吸道感染，避免剧烈运动，并遵医嘱进行营养支持和康复管理。孕期女性应规范产检，避免接触致畸因素，以降低胎儿发病风险。