连体婴儿是一种罕见的先天畸形，指两个或多个胎儿在母体内发育时未完全分离，导致身体某部分相连。这种情况通常发生在胚胎发育早期，由于单卵双胎分裂不完全而形成，多数会共用部分器官或肢体。
连体婴儿的发生概率约为20万分之一，具体连接部位常见于胸部、腹部或头部。相连程度可分为部分相连和完全融合两种类型，部分案例可能共享心脏、肝脏等重要脏器。现代医学通过超声、MRI等产前检查技术能在妊娠中期发现异常。存活率取决于连接部位复杂程度，约40%-60%的连体婴儿可通过外科手术成功分离，但涉及重要器官的案例手术风险极高。
孕妇应按时进行规范的产前筛查，尤其是三维彩超等精密检查能有效发现胎儿发育异常。若确诊为连体婴儿，建议在具备新生儿外科实力的三级医院进行多学科会诊。医疗团队会根据具体情况制定个体化方案，包括围产期管理、分娩方式选择及出生后的治疗计划。需要强调的是，这种情况需在专业医疗机构进行系统评估和处理，避免自行采取不当措施。